Родители маленькой Зарины Бадоевой пытаются спасти жизнь своей дочери. У девочки диагностировали редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа. Функции нервных клеток спинного мозга нарушены. Через 2 дня Зарине исполнится 8 месяцев, но ребенок не держит голову, не сидит и отказывается от еды. Недуг прогрессирующий и до минувшего года считался неизлечимым.
Но сейчас появилось лекарство от опасной болезни. Для полного излечения нужна лишь одна внутривенная инъекция препарата «Золгенсма». Его стоимость – почти 2,5 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. В России оно не сертифицировано. Другой препарат под названием «Спинраза» в нашей стране зарегистрирован, при этом применять его необходимо постоянно до конца жизни. Цена медикамента – около 8 миллионов рублей за каждый прием.
Родители Зарины организовали сбор средств, чтобы спасти девочку. К работе подключились и благотворительные организации. Семья верит, что в Севастополе есть неравнодушные люди. Помочь малышке можно через фонды: